Общие сведения и методы получения
Хлор (С1) — в свободном состоянии при нормальных условиях двухатомный газ С12 желто-зеленого цвета, относится к галогенам. Впервые хлор был получен в 1774 г. в Швеции Шееле взаимодействием соляной кисло, ты с пиролюзитом Мп02. Однако только в 1810 г. Дэви установил, что хлор — элемент и назвал его Chlorine (от греческого Chloros — желто-зеленый).
В 1812 г. Гей-Люссак предложил для этого элемента название хлор. В жидком виде был впервые получен в 1823 г. Фарадеем.
Среднее содержание в земной коре 1,7-10_2%; в кислых изверженных породах 2,4-Ю-2 %; в основных и ультраосновных 5• 10~3 % (па массе).
Из-за чрезвычайной реакционной способности встречается в свободном виде только в вулканических газах, в связанном виде находится в горных породах, в морской, речной и озерной водах, в растительных и животных организмах.
Основные минералы, содержащие хлор: галит NaCl (каменная соль), сильвин КС1, сильвинит NaCl - KCl , карналлит KCl - MgCl 2 -6 H 2 0, каинит KCl - MgS 04-3 HA бишофит MgCl 2 -6 H 2 0 и др.
Наиболее мощные залежн образуют каменная и калийные соли.
Основным способом промышленного получения хлора в настоящее время служит электролиз водного раствора хлорида натрия; его осуществляют двумя методами:
1) диафрагменный метод (в электролизерах с твердым катодом и пористой фильтрующей диафрагмой);
2) ртутный метод (в электролизерах с ртутным катодом).
По обоим методам на графитовом или оксидно-титано-рутениевом аноде выделяется газообразный хлор.
Химический состав жидкого хлора, применяемого при производстве отбеливающих средств, солей, хлорорганических соединений, а также для очистки и стерилизации питьевой воды, по ГОСТ 6718—68:
Содержание хлора, % (объемн.), не менее ........................................... 99,6
Содержание влаги, % (по массе), не более .......................................... 0,05
Содержание треххлористого азота, % (п° массе), не более . 0,005
Хлор очень токсичен, он сильно действует на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Предельно допустимое содержание хлора в воздухе производственных помещений не должно превышать 0,001 мг/л. Вдыхание воздуха, содержащего 0,1—0,2 мг/л хлора, в течение 30— 60 мин опасно для жизни.
Для предупреждения отравлений следует герметизировать оборудование, использовать эффективную вентиляцию и противогазы.
Физические свойства
Атомные характеристики. Атомный номер 17, атомная масса 35,453 а. е. м., атомный объем 17,38*10-6 м3/моль, атомный радиус (кова-лентиый) 0,099 нм, ионные радиусы С1_| 0,181 нм, CF+ 0,026 нм. Конфигурация внешних электронных оболочек 3 s2 3 р5. Значение первый трех потенциалов ионизации / (эВ): 13,01; 23,80; 39,9; сродство к электрону 3,76 эВ; электроотрицательность 3,0.
Молекула хлора состоит из двух атомов С12. Межъядерное расстояние в молекуле газа 0,1998 нм.
Кристаллическая решетка хлора ромбическая (при 113 К) с периодами решетки, нм: а = 0,448; & = 0,624; с = 0,826; координационное число равно 1.
Химические свойства
Электрохимический эквивалент хлора (одновалентного) 0,36743 мг/ /Кл. Хлор весьма химически активен, непосредственно соединяется с большинством металлов и неметаллов, замещает водород в углеводородах, присоединяется к ненасыщенным соединениям.
В соединениях проявляет степень окисления —1, +1, +3, 4-4, +5, 4-6, +7. Непосредственно с кислородом не соединяется, оксиды хлора получают косвенным путем. Известны оксиды С120; С102; С12Ов; С1207; С103. Все они, кроме бесцветного С1207 имеют различных оттенков желтую окраску, все очень сильные окислители, являются эндотермическими соединениями, мало стойки и могут самопроизвольно взрываться, особенно СЮ2 и С103. Имеются соединения, состоящие из хлора, кислорода и фтора. Наиболее важным является перхлорилфторид FCI03. Известны кислородные кислоты хлора и их соли:
НС10 — хлорноватистая кислота и ее соли — гипохлориты; НС102 — хлористая кислота и ее соли — хлориты;
НСЮ3 — хлорноватая кислота и ее соли — хлораты;
НСЮ4 — хлорная кислота и ее соли — перхлораты. Все кислородные соединения хлора сильные окислители. При рассмотрении свойств кислородных кислот и их солей следует отметить:
Соответствующие соли значительно устойчивее свободных кислот. Гипохлориты при хранении медленно разлагаются, хлораты и перхлораты в определенных условиях могут взрываться.
С водородом взаимодействует со взрывом при обычных температурах под действием активного света или катализаторов, образуя бесцветный газ с резким запахом, дымящий на воздухе — хлороводород НС1 хорошо растворимый в воде с образованием сильной кислоты — соляной.
Смесь хлора и водорода горит бесцветным или желто-зелеиым пламенем, максимальная температура которого достигает 2200 °С. Смеси, содержащие от 5,8 до 88,5 % водорода, взрывоопасны. Примеси N 2 , СО, НС1 и С02 снижают взрывоопасность таких смесей. Скорость распространения пламени в хлороводородных смесях также зависит от соотношения в них водорода и хлора и ее максимальная величина 4,1 м/с.
Непосредственно соединяется с подавляющим большинством металлов, образуя соли — хлориды, большинство которых хорошо растворимо в воде. Трудно растворимы AgCl и РЬС12. Щелочные металлы в присутствии следов влаги взаимодействуют с хлором с воспламенением.
При температуре выше 540 °С все металлы и сплавы взаимодействуют с хлором. Углеродистая сталь, медь и алюминий загораются в среде хлора при температурах 230 °С, 280 и 180 °С соответственно; нержавеющие стали типа Х18Н8 стойки до температур (320—340) °С, монель металл — до 430 °С, никель и высоконикелистые сплавы типа инконель — до 540 °С.
Непосредственно с азотом хлор не соединяется, косвенным путем получают хлористый азот (азид хлора) C1N3 — бесцветный, сильно взрывающийся газ и треххлористый азот NCI3 — темно-желтую, летучую, маслянистую жидкость с резким запахом, сильно взрывающуюся при соприкосновении с веществами, способными хлорироваться.
При полном отсутствии влаги хлор взаимодействует с серой уже при комнатной температуре, при нагревании активность взаимодействия возрастает— образуются соединения SCI4, SC12, S2CI2 и др. типа SnClm.
Непосредственно с углеродом хлор не соединяется, косвенным путем получают СС14 — тетрахлорметан — бесцветную, негорючую жидкость, при обычной температуре химически инертную, гидролизующуюся водой, хорошо растворяющую органические вещества.
Белый фосфор в атмосфере хлора воспламеняется на холоду, с крас, иым фосфором реакция протекает спокойно. В обоих случаях образуется трихлорид фосфора РС13, который при дальнейшем хлорировании превращается в пентахлорид РСЬ. При окислении трихлорида фосфора РС13 образуетси оксихлорид РОС13, используе-мый в органическом синтезе как мягкий хлорирующий реагент.
С кремнием хлор образует ряд соединений: (SiCl)* — твердое желтое вещество, при 98 °С воспламеняется на воздухе, сильный восстановитель, растворяется в КОН; Sii0Cli3 и Si n Ci2n+2 (я=3, 4, 10) —смолоподобные вязкие вещества, энергично гидролизуются, хорошо разоряются в бензоле, на воздухе легко окисляются; Si2Cle — бесцветная жидкость, при 500°С разлагается, очень чувствительна к воде; SiCl4 — бесцветная подвижная жидкость, гидролизуется, дымит на воздухе.
С бором хлор образует: ВС13 — бесцветная легкоподвижная жидкость, легко гидролизуется, дымит на воздухе, растворяется в спиртах;
ВгСЦ—бесцветная жидкость, легко разлагается, растворяется в воде; (ВС1)з;(х = 4,8) существуют при высокой температуре в газообразном состоянии.
С другими галогенами хлор образует межгалоидные соединения: фто-риды C 1 F , C 1 F 3 , C 1 F 5 очень реакционноспособные вещества; бромид ВгС1 — малоустойчивый желтый газ; иодиды IC 1 —твердое вещество красного цвета, неустойчивое, разлагается водой и 1С1з — рассеивающееся в воздухе желтое вещество, разлагается водой, при нагревании растворяется в органических растворителях.
Хлор легко вступает во взаимодействие со щелочами на холоду с образованием хлоридов и гипохлоритов, а при нагревании — хлоридов и хлоратов. С Са(ОН)2 образует важные технические соединения — хлорную известь, ипохлорит и хлорат кальция.
Области применения
Хлор применяют как отбеливающее средство в текстильной и бумажной промышленности; для стерилизации питьевой воды и обеззараживания сточных вод; как исходное сырье для получения синтетического хлоро-водорода, соляной кислоты, хлорной извести, хлоридов, хлоратов, гипохлоритов; для извлечения олова из отходов белой жести; дли получения различных органических хлорпроизводных; пластмасс, синтетических волокон, растворителей, каучуков, заменителей кожи (павинол), средств защиты растений (гексахлорана, хлорофоса); дефолиантов, дезинфицирующих средств, лекарств, ядохимикатов; в анилипокрасочной промышленности; в цветной металлургии для хлорирования руд с целью извлечения некоторых металлов (титана, ниобия, циркония); при получении и очистке многих металлов.
Из соединений хлора широко применяют хлориды ( NaCl — пищевая промышленность, получение NaOH , Cl 2 ; КС1 — калийное удобрение); гипохлориты — отбеливающие и дезинфицирующие вещества; хлораты — в пиротехнике, в производстве спичек; перхлораты — как компонент твердых ракетных топлив.